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Rhosin hydrochloride是RhoA亚家族Rho GTPases抑制剂

Rhosin hydrochloride 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡

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Rhosin hydro,抑制剂

NecroX-7是HMGB1(高迁移率族蛋白1)抑制剂

NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂,是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 的释放,以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。

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NecroX-7,抑制剂

ZCL278是一种选择性的Cdc42抑制剂

ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 抑制剂,直接结合到 Cdc42,且抑制其功能,Kd 为 11.4 μM。ZCL278是一种有效的、细胞渗透性的Cdc42特异性抑制剂,能够抑制基于肌动蛋白的细胞功能,包括高尔基体的组织和细胞运动。

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ZCL278,抑制剂

DDO-2728抑制剂

DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制剂,其 IC50 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N6 methyladenosine (m6A) 修饰的丰度,诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4−11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性,显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。

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DDO-2728,抑制剂

N-Formyl-Met-Leu-Phe缩写fMLP

N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌

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N-Formyl-Met

NMS-873抑制剂

NMS-873 是一种有效,选择性的 VCP/p97 变构抑制剂

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NMS-873

阿非迪霉素Aphidicolin是DNA聚合酶抑制剂

Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长

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阿非迪霉素,Aphidicolin

蛋白酶体抑制剂MG-132作用原理

MG132是一种有效,可逆,能渗透细胞的 20S蛋白酶体 抑制剂。它抑制蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样肽酶活性的 IC50值为 24.2 nM

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mg132作用原理,MG-132

L-丁硫氨酸-亚砜亚胺抑制剂

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平

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抑制剂

MG132可逆的蛋白酶体抑制剂

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种有效的,可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,MG-132 有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种肽醛,是自噬 (autophagy) 激活剂。MG-132 还诱导凋亡 (apoptosis)。

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MG132,蛋白酶体,抑制剂