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PCSK9抑制剂Alirocumab阿利西尤单抗

Alirocumab (REGN 727) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体抑制剂。Alirocumab 是一种单克隆抗体。Alirocumab 有抗炎、抗血管生成和抗氧化作用。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究

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Alirocumab,阿利西尤单抗,PCSK9,抑制剂

Lactacystin蛋白酶体抑制剂

Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的,选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC50 = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长,

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Lovastatin洛伐他汀

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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Lovastatin,洛伐他汀

Andrographolide穿心莲内酯

Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂,通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化,而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

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Andrographol,穿心莲内酯

Thiamet G抑制剂

Thiamet G 为有效,选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂,抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。

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Thiamet G

AP-1抑制剂SR 11302

SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录

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SR 11302,AP-1抑制剂

Anisomycin茴香霉素抑制剂

Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。

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Anisomycin,茴香霉素,抑制剂

COX1/2抑制剂Indomethacin吲哚美辛

Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

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Indomethacin,吲哚美辛

抑制剂Ezetimibe依泽替米贝

Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂,是有效的 Nrf2 激活剂。

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Ezetimibe,依泽替米贝,抑制剂

Cholestyramine考来烯胺

Cholestyramine (Colestyramine) 是胆汁酸结合树脂,它可以抑制肠胆汁酸吸收导致增加粪便胆汁酸排泄,进而又增加胆固醇胆汁酸合成。

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Cholestyrami,考来烯胺