MCE 抗体抑制剂是一类功能性体内抗体，主要通过与靶标分子结合并阻断其功能或信号传导来发挥作用，其作用机制包含竞争性结合、阻碍配体结合、改变信号通路等。产品涵盖研究级 Biosimilar 药参抗体、中和/阻断抗体、动物体内抗体等，广泛应用于癌症、免疫、感染等热门研究领域

Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。

阿米洛利Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。阿米洛利Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂

PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的，选择性的，可透过血脑屏障的 IDO-1 抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1

Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。

Onametostat (JNJ-64619178) 是一种伪不可逆的、口服活性的、选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，nametostat 有潜力用于肺癌的研究。

草氨酸钠Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。草氨酸钠Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡

SAH (腹膜内注射；7 mg/kg；处死前 1 小时) 诱导 NE 和 5-HT 的体外摄取增加，仅在脑干和中脑显著，但不改变 DA 摄取

OSMI-1 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

毒胡萝卜素Thapsigargin，内质网应激诱导剂， 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制