Hoechst 33342 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 分泌酶 (-secretase) 抑制剂，对总 amyloid- (A) 和 A42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服

N,N-Dimethylformamide (DMF) 广泛用作药物溶剂。N,N-Dimethylformamide 是一种具有物理化学性质的偶极亲原性溶剂，适合用作毛细管电泳 (CE) 的溶剂。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 68-12-2 别名： DMF; N-Formyldimethylamine; N,N-二甲基甲酰胺 体内研究： N,N-二甲基甲酰胺 (DMF；N-甲酰二甲胺) 具有肝毒性[3]。 细胞实验： H2O 中的溶解度 : 100

Proteinase K (Protease K) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 39450-01-6 别名： 蛋白酶K; Protease K 体外研究： Proteinase K 激酶可用于断裂 MTX

CHAPS，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究： CHAPS (0.5 %) 能够稳定 DNA 与 DNA 结合因子 (如 AP-1、SPI、GATA-1 和 调节因子 ISGF3) 之间的复合物，并保留其生化活性[2]。 CHAPS 可防止稀释至亚

Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为1，20 和 112 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 托法替尼; Tasocitinib; CP-690550 CAS No. : 477600-75-2 体外研究： Tofacitinib (CP-690550) citrate 与 JAK3 和 JAK2 的潜在结合力为 2.2 nM 和 5 nM (Kd)。Tofacitinib 在 Camk1（Kd 为 5,000 nM）、DCamkL3（Kd 为 4.5 nM）、Mst2（Kd 为 4,300 nM）、Pkn1（Kd 为 200 nM）、Rps6ka2（K

Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名 ：

Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No . : 491-70-3 别名 ：木犀草素；檞片素；木樨草素；Luteoline; Luteolol; Digitoflavone 体外研究 ：

Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，发现于 Streptomyces griseus，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 与真核细胞蛋白质合成过程中核糖体 60S 亚基的 E- 位点结合，阻断 eEF2 介导的核糖体易位过程并阻止新蛋白质的合成。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感。MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬，具有抗癌活性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名: MK-2206 (2HCl) 体外研究：