Zinc Protoporphyrin锌原卟啉

　　Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H2O2 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物，也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。

 

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　　Zinc Protoporphyrin的生物活性

 

　　体外研究

 

　　Zinc Protoporphyrin (Zn (II)-protoporphyrin IX；5 μM；72 hours) 导致晚期凋亡和坏死细胞的比例从对照组的 10.9% 增加到 72 小时后的 30.4%。

 

　　Zinc Protoporphyrin (1.25-40 μM；48 或 72 小时) 对肿瘤细胞产生抑囊/细胞毒性作用。

 

　　Zinc Protoporphyrin (2.5、5 μM；48 或 72 小时) 导致细胞周期 G1 期细胞的剂量和时间依赖性减少。

 

　　Zinc Protoporphyrin (1.25-40 μM；48 小时) 导致裂解 (活性) caspase-3 的积累。

 

　　细胞凋亡分析

 

　　细胞系:c -26细胞

 

　　浓度:5 μM

 

　　潜伏期:72小时

 

　　结果:72 h后，晚期凋亡和坏死细胞比例由对照组的10.9%上升至30.4%。

 

　　体内研究

 

　　原卟啉锌(12.5、25、50 mg/kg 腹腔注射；12.5、50 mg/kg 口服；从第 7 天到第 19 天) 发挥剂量依赖性抗肿瘤作用，表现为延缓肿瘤生长。

 

　　动物模型:c -26细胞接种balb /c小鼠

 

　　剂量:每口12.5、25、50 mg/kg;12.5, 50 mg/kg p.o。

 

　　给药方式和方法:ip或PO;从第7天到第19天

 

　　结果:发挥剂量依赖性抗肿瘤作用，表现为抑制肿瘤生长。