替加环素Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline (50 mg/kg；腹膜内注射；每天两次；持续 11 天) 减少 NOD/SCID 小鼠的肿瘤体积和重量[1]

Scutellarin野黄芩苷 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin野黄芩苷 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。

Oridonin冬凌草甲素 (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin冬凌草甲素 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。

Tanshinone IIA (Tan IIA) 丹参酮IIA 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 丹参酮IIA可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

羟基脲Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。羟基脲Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。

阿司匹林Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。阿司匹林Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。阿司匹林Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

GN44028 是一种有效的、具有口服活性的缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。GN44028 能抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录活性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或 HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。GN44028 可用于癌症的研究。

塞利尼索Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 塞利尼索是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。HTH-01-015 抑制唯一充分表征的底物 MYPT1 (肌球蛋白磷酸靶向亚基 1) 的磷酸化，该底物被 NUAK1 在 Ser445 磷酸化。

SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,SB-590885 是一种比先前描述的 Raf/VEGFR 激酶抑制剂 BAY 439006 更强效的抑制剂（对突变 B-Raf 的 Ki 为 38 nM，对 c-Raf 为 6 nM）。SB-590885 对其他 46 种激酶表现出强效选择性。与多激酶抑制剂 BAY43-9006 不同，SB-590885 稳定致癌 B-Raf 激酶结构域处于活跃的构象