Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 67763-87-5 中文名称： 盐酸博来霉素；盐酸博莱霉素 体外研究 Bleomycin hydrochloride 被选为人类淋巴细胞中研究最充分的微核诱导剂，具有不同的遗传毒性机制。最常见的博来霉素诱导的 DN

Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 M 和 2.67 M。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任

Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究 Afatinib (100 nM) 足以阻止 heregulin 刺激的 HER3 磷酸化

Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 97682-44-5 别名： 伊立替康; (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413(free base)；依立替康 体外研究： Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Irinotecan 抑制 LoVo 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别为 15.8 和 5.17 M，并在 Lo

Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 53-86-1 别名： 吲哚美辛; Indometacin 体外研究 Indomethacin (0-150 M；24小时；3LL-D122 细胞) 在体外具有抗癌活性[

Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-b 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。 MCE 的所有产品仅用作科学研究

Alda-1是有效的，选择性的 ALDH2 激动剂，其激活野生型 ALDH2 并恢复近似野生型活性至 ALDH2*2。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 细胞实验： DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (308.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO) 动物实验： 请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请

Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 152459-95-5 别名： 伊马替尼; STI571; CG

Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-B。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 硼替佐米; PS-341; LDP-341; NSC 681239；保特佐米 CAS No. : 179

Belumosudil (KD025) 是一种选择性的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 105 nM 和 24 M。具有抗纤维化特性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 911417-87-3 别名： KD025; SLx-2119 体外研究： Belumosudil (40 M) 可显著下调 PASMC 中的 Tsp-1 和 CTGF mRNA 水平。与用 Belumosudil 处理的 HMVEC 的 aRNA 杂交的微阵列显示的背景比其他阵列高 5 倍