Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于

Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 环孢素; Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA；环孢霉素A；环孢素A；环孢多肽A；环孢灵；赛斯平 体外研究： Cyclosporin A 能够与 T 细胞中的亲

Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。Ibrutinib 可作为 Btk 配体，用于合成一系列 PROTAC 分子，如 P13I。P13I 作用于人 Burkitts 淋巴瘤 RAMOS 细胞，浓度为 10 和 100?nM 时，分别降解 73% 和 89% Btk。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 936563-96-1 别名： 伊布替尼; PCI-32765；依鲁替尼；伊布鲁替尼； 细胞实验：

Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究：

C646 是一种竞争性的选择性 histone acetyltransferase p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM，对其他的乙酰转移酶作用较小。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究： C646 是 p300 与乙酰辅酶 A 的线性竞争性抑制剂，Ki 为 400 nM。C646 显示 p300 抑制与 H4-15 肽底物的非竞争性模式。C646 处理可降低组蛋白 H3 和 H4 乙酰化水平并消除细胞中 TSA 诱导的乙酰

Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 丁酸钠; Butanoic acid sodium; Butyric acid sodium 体外研究： Sodium Butyrate 可诱导鼻咽癌细胞的形态变化、抑制细胞增殖并削弱细胞活力。Sodium Butyrate (1、5、10 mM) 对鼻咽癌细胞具有细胞毒性，在 5-8F 和 6-10B 细胞中均诱导剂量和

Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 维罗非尼; PLX4032; RG7204; RO5185426；维罗菲尼；威罗菲尼；唯罗非尼 体外研究： Vemurafenib (PLX4032) 选择性阻断 BRAF 突变细胞中

Carbon tetrachloride 是一种无色不燃液体。Carbon tetrachloride 通过交感神经通路诱导急性肝损伤。Carbon tetrachloride 引起肝纤维化和肝毒性。Carbon tetrachloride 具有口服活性。 MCE 的所产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 56-23-5 别名： 四氯化碳 体内研究： Carbon tetrachloride 可用于动物建模，构建关节炎模型。 1. 诱导肝肿瘤[5] 致病原理 Carbon tetrach

Tacrolimus (FK506)，大环内酯类，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 104987-11-3 别名： 他克莫司; FK506; Fujimycin; FR900506；藤霉素；他克莫斯；大环哌喃 体外研究 Tacrolimus (FK506) 抑制钙