Valspodar (PSC 833) 是一种选择性的 P-糖蛋白抑制剂，已被用作化学增敏剂用于实验性癌症的研究

PF-04957325是一种高效，选择性的 PDE8 抑制剂

MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。

Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达

PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂

GDC-0077 (RG6114) 是一种有效的，口服的选择性 PI3Kα 抑制剂。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路

SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合

SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性