Erlotinib是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂
2025-07-04 
MCE
Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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别名：埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774；伊诺替尼；厄洛替尼
溶解性数据
细胞实验：
DMSO 中的溶解度 : 3.94 mg/mL (10.01 mM; ultrasonic and warming and heat to 40°C; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
动物实验：
以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案 一
请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% Saline
Solubility: 10 mg/mL (25.42 mM); 悬浊液; 超声助溶
方案 二
请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 10 mg/mL (25.42 mM); 悬浊液; 超声助溶
