Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂
2025-07-04 
MCE
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
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别名：乙酰半胱氨酸; N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC
体外研究：
Acetylcysteine 可防止凋亡 DNA 片段化，并在缺乏其他营养支持的情况下维持血清剥夺 PC12 细胞的长期存活。Acetylcysteine 还可防止 PC12 细胞和交感神经元死亡[2]。
Acetylcysteine 导致大鼠和人主动脉平滑肌细胞的活力呈剂量依赖性降低[3]。
Acetylcysteine 激活 PC12 细胞中的 Ras 细胞外信号调节激酶 (ERK) 通路。Acetylcysteine 保护神经元细胞免于因营养支持撤消而引起的死亡。Acetylcysteine 增加血管组织中蛋白质结合储存的一氧化氮 (NO) 释放。Acetylcysteine 预处理 PC12 细胞会干扰 NGF 依赖的信号传导和神经突的生长，提示 Acetylcysteine 会干扰 NGF 机制中的氧化还原敏感步骤[4]。
体内研究：
Acetylcysteine (150，300 mg/kg) 处理显著降低所有处理组的肝转氨酶，主要是 Acetylcysteine 300 mg/kg 组。肺谷胱甘肽过氧化物酶在 Acetylcysteine 300 mg/kg 组中显著增加 (P=0.04)，而其他氧化生物标志物显示无显著性差异[6]。
Acetylcysteine 改善 12 个月大的 SAMP8 小鼠在 T 迷宫电击回避范例和杠杆按压食欲任务中的认知，而不会对运动产生非特异性影响活动、避免电击的动机或体重[5]。
参考文献
[1]. Halasi M, et al. ROS inhibitor N-acetyl-L-cysteine antagonizes the activity of proteasome inhibitors. Biochem J. 2013 Sep 1;454(2):201-8.
[2]. Ferrari G, et al. N-acetylcysteine (D- and L-stereoisomers) prevents apoptotic death of neuronal cells. J Neurosci. 1995 Apr;15(4):2857-66.
[3]. Tsai JC, et al. Induction of apoptosis by pyrrolidinedithiocarbamate and N-acetylcysteine in vascular smooth muscle cells. J Biol Chem. 1996 Feb 16;271(7):3667-70.
[4]. Yan CY, et al. Prevention of PC12 cell death by N-acetylcysteine requires activation of the Ras pathway. J Neurosci. 1998 Jun 1;18(11):4042-9.
[5]. Farr SA, et al. The antioxidants alpha-lipoic acid and N-acetylcysteine reverse memory impairment and brain oxidative stress in aged SAMP8 mice. J Neurochem. 2003 Mar;84(5):1173-83.
[6]. Kalimeris K, et al. N-acetylcysteine ameliorates liver injury in a rat model of intestinal ischemia reperfusion. J Surg Res. 2016 Dec;206(2):263-272.
[7]. Garigliany MM, et al. N-acetylcysteine lacks universal inhibitory activity against influenza A viruses. J Negat Results Biomed. 2011 May 9;10:5.
[8]. Gu Q, et al. Disulfidptosis, a novel cell death pathway: molecular landscape and therapeutic implications[J]. Aging Dis, 2024, 10.
