Ionomycin (SQ23377) 是一种选择性的钙离子载体
2025-07-10 
MCE
Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务
体外研究
Ionomycin 是一种钙离子载体和抗生素，由 Streptomyces conglobatus 产生[1]。
向 LCLC 103H 细胞中添加 2 μM Ionomycin 会导致细胞内 Ca2+ 瞬时增加浓度从 50 到 180 nM。Ionomycin 处理的培养物中的 DNA 和蛋白质分析显示 DNA 片段化和 PARP 裂解为典型的半胱天冬酶介导的细胞凋亡的 85-kDa 片段。在约 1-5% 的经 Ionomycin 处理的细胞中可检测到坏死。在全细胞中 Caspase 激活后，监测 Ionomycin 处理后抗 Ac-DEVD-amc 活性的增加[2]。
Ionomycin 介导的裂解和外泌体释放。Ionomycin 暴露后，SKOV3ip 细胞条件培养基中含有 L1-32 切割片段的外泌体数量增加[4]。
Ionomycin 还通过 SOCE 流入 Ca2+ 磷酸化 p38 MAPK，从而抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 磷酸化[5]。
细胞实验
DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (141.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (141.04 mM; 超声助溶)
动物实验
请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案 二
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
参考文献
[1]. Liu C,et al. Characterization of ionomycin as a calcium ionophore. J Biol Chem. 1978 Sep 10;253(17):5892-4.
[2]. Chatila T, et al. Mechanisms of T cell activation by the calcium ionophore ionomycin. J Immunol. 1989 Aug 15;143(4):1283-9.
[3]. Gil-Parrado S, et al. Ionomycin-activated calpain triggers apoptosis. A probable role for Bcl-2 family members. J Biol Chem. 2002 Jul 26;277(30):27217-26.
[4]. Stoeck A, et al A role for exosomes in the constitutive and stimulus-induced ectodomain cleavage of L1 and CD44. Biochem J. 2006 Feb 1;393(Pt 3):609-18.
[5]. Junsuke Uwada, et al. Store-operated calcium entry (SOCE) contributes to phosphorylation of p38 MAPK and suppression of TNF-α signalling in the intestinal epithelial cells. Cell Signal. 2019 Nov;63:109358.
