DDP-38003 trihydrochloride是新颖，有口服活性的 KDM1A/LSD1 抑制剂，IC50值为84 nM

MP-A08是一种高选择性ATP竞争性鞘氨醇激酶（SPHK1）抑制剂，其靶向SphK1和SphK2

Ziritaxestat (GLPG1690) 是一线的 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶，有着清除超氧化物和烷基自由基的能力

在单次口服剂量（ED 50 = 0.18mg / kg）后，Emixustat减少野生型小鼠中视觉发色团（11-顺式视黄醛）的产生。在白化小鼠中

Propidium Iodide是一种细胞膜不可渗透的染料，其特征在于最大激发波长为535nm，最大发射波长为617nm，其中核酸嵌入化学计量为每4-5碱基对

Ferrostatin-1是HT-1080细胞中最有效的erastin诱导的铁蛋白沉积抑制剂（EC 50 = 60 nM）。Ferrostatin-1不抑制ERK磷酸

Octreotide显着降低HFD组肥胖大鼠的血浆葡萄糖水平。Octreotide干预显着降低血清胰岛素浓度; 然而，血清TG，TC

Sulforaphane以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞，随后细胞死亡。该Sulforaphane诱导的细胞周期停滞与细胞周期蛋白A和B1的表达增加相关

应用关节内HA的影响已在许多动物研究中得到证实。对HA的研究表明，它促进软骨基质的合成，防止其降解，减少炎症