Azaindole 1（0.03,0.1,0.3 mg / kg，iv）导致麻醉的正常血压大鼠的血压呈剂量依赖性和持久性降低。Azaindole 1（3和10 mg / kg，po）

AS-605240（30 mg / kg BW，口服，每12 h）显着降低小鼠肺中FoxM1的表达

1400W是人诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的缓慢，紧密结合抑制剂。1400W的缓慢起效显示饱和动力学

Ansamitocin P3有效抑制培养中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖，半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM

生物活性引导分离得到来自籼稻的己烷部分的三种化合物，即Beta-Sitosterol（Beta-Sitosterol），豆甾醇和叶黄素

与亲本抗雌激素敏感的MCF-7细胞相比，DMAT（1μM-2.5μM）DMAT在杀死抗雌激素抗性细胞方面更有效

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案，配制前请先配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性

G418是许多原核和真核生物的抑制剂，浓度为1-300微克/毫升。由编码氨基糖苷类3'-磷酸转移酶的Tn5的neo基因对G418的抗性

XL388（化合物28）也抑制DNA-PK，IC50为8.831μM。XL388抑制mTOR复合物1（p-p70S6K，pS6和p-4E-BP1）和mTOR复合物2

IWR-1和XAV939均作为可逆的Wnt途径抑制剂并且在体外表现出相似的药理学作用。IWR-1通过与Axin的相互作用发挥其作用