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DDP-38003 trihydrochloride抑制剂

DDP-38003 trihydrochloride是新颖,有口服活性的 KDM1A/LSD1 抑制剂,IC50值为84 nM

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DDP-38003

MP-A08是SPHK抑制剂

MP-A08是一种高选择性ATP竞争性鞘氨醇激酶(SPHK1)抑制剂,其靶向SphK1和SphK2

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SPHK,抑制剂,MP-A08

GLPG1690是AEX抑制剂

Ziritaxestat (GLPG1690) 是一线的 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM

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ATX,抑制剂,GLPG1690

Mito-TEMPO

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶,有着清除超氧化物和烷基自由基的能力

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Mito-TEMPO

Glycyrrhizic acid甘草酸

在单次口服剂量(ED 50 = 0.18mg / kg)后,Emixustat减少野生型小鼠中视觉发色团(11-顺式视黄醛)的产生。在白化小鼠中

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甘草酸,Glycyrrhizic

Propidium Iodide

Propidium Iodide是一种细胞膜不可渗透的染料,其特征在于最大激发波长为535nm,最大发射波长为617nm,其中核酸嵌入化学计量为每4-5碱基对

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Propidium Io

Ferrostatin-1抑制剂

Ferrostatin-1是HT-1080细胞中最有效的erastin诱导的铁蛋白沉积抑制剂(EC 50 = 60 nM)。Ferrostatin-1不抑制ERK磷酸

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Ferrostatin-

Octreotide

Octreotide显着降低HFD组肥胖大鼠的血浆葡萄糖水平。Octreotide干预显着降低血清胰岛素浓度; 然而,血清TG,TC

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Octreotide

Sulforaphane是HDAC抑制剂

Sulforaphane以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞,随后细胞死亡。该Sulforaphane诱导的细胞周期停滞与细胞周期蛋白A和B1的表达增加相关

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Sulforaphane,HDAC,抑制剂

Hyaluronic acid

应用关节内HA的影响已在许多动物研究中得到证实。对HA的研究表明,它促进软骨基质的合成,防止其降解,减少炎症

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Hyaluronic a