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、Salinomycin

沙利霉素是Wnt信号级联的有效抑制剂。恶性淋巴细胞与沙利霉素一起孵育可在48小时内诱导凋亡,平均IC 50为230 nM

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、Salinomycin

BAY 11-7082

BAY 11-7082(BAY 11-7821)是NF-κB的抑制剂,可诱导HTLV-1感染的T细胞系凋亡,而对HTLV-1阴性的T细胞则可忽略不计

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BAY 11-7082

Bleomycin sulfate-硫酸博来霉素

博来霉素(BLM)被选为研究对象中具有不同遗传毒性机制的人类淋巴细胞中最受研究的微核(MN)诱导剂。博来霉素诱导

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硫酸博来霉素

Dorsomorphin dihydrochloride

Dorsomorphin(化合物C)(0-10μM,18 h)以剂量依赖的方式抑制人纤维肉瘤HT1080细胞中2DG诱导的GRP78启动子活性

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AMPK抑制剂

SRI-011381 hydrochloride

SRI-011381盐酸盐(10-75 mg / kg;口服; 14天)可导致血液学终点发生显着变化,最显着的是减少红细胞(RBC

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DAPT是γ-secretase抑制剂

DAPT抑制Aβ产生超过90%,仅影响培养基中APPβ的适度降低。尽管通过DAPT处理可将APPβ降低约30%,但这种作用不是浓度依赖性的

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γ-secretase,DAPT

Bafilomycin A1是V-ATPase抑制剂

Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬

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Bafilomycin ,V-ATPase抑制剂

Puromycin Dihydrochloride

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成,同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

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Puromycin Dihydrochloride

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成,同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

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Ko 143是BCRP抑制剂

对于HEK G2细胞和小鼠G2细胞,Ko143(10 nM)显着降低(2.5倍)MTX 的IC 50。Ko143(1-100μM)代谢产物不会抑制

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BCRP抑制剂,Ko 143