Ansamitocin P-3
Ansamitocin P3有效抑制培养中MCF-7,HeLa,EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖,半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM
>>阅读全文Ansamitocin P3有效抑制培养中MCF-7,HeLa,EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖,半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM
>>阅读全文生物活性引导分离得到来自籼稻的己烷部分的三种化合物,即Beta-Sitosterol(Beta-Sitosterol),豆甾醇和叶黄素
>>阅读全文请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性
>>阅读全文G418是许多原核和真核生物的抑制剂,浓度为1-300微克/毫升。由编码氨基糖苷类3'-磷酸转移酶的Tn5的neo基因对G418的抗性
>>阅读全文XL388(化合物28)也抑制DNA-PK,IC50为8.831μM。XL388抑制mTOR复合物1(p-p70S6K,pS6和p-4E-BP1)和mTOR复合物2
>>阅读全文IWR-1和XAV939均作为可逆的Wnt途径抑制剂并且在体外表现出相似的药理学作用。IWR-1通过与Axin的相互作用发挥其作用
>>阅读全文SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂,可促进 PGC-1α 乙酰化,抑制糖异生基因的表达
>>阅读全文Sirtinol以浓度和时间依赖性方式减少MCF-7细胞的生长。处理24和48小时后,sirtinol 的IC 50值分别为48.6μM和43.5μM
>>阅读全文Gandotinib(LY2784544),一种有效的,选择性和ATP竞争性的janus激酶2(JAK2)酪氨酸激酶抑制剂。LY2784544有效抑制Ba
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