Dorsomorphin（化合物C）（0-10μM，18 h）以剂量依赖的方式抑制人纤维肉瘤HT1080细胞中2DG诱导的GRP78启动子活性

SRI-011381盐酸盐（10-75 mg / kg；口服； 14天）可导致血液学终点发生显着变化，最显着的是减少红细胞（RBC

DAPT抑制Aβ产生超过90％，仅影响培养基中APPβ的适度降低。尽管通过DAPT处理可将APPβ降低约30％，但这种作用不是浓度依赖性的

Bafilomycin A1，一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素，是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成，同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成，同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

对于HEK G2细胞和小鼠G2细胞，Ko143（10 nM）显着降低（2.5倍）MTX 的IC 50。Ko143（1-100μM）代谢产物不会抑制

ST2825通过干扰MyD88同型二聚化来阻断IL-1R / TLR信号传导。ST2825以浓度依赖的方式抑制这种相互作用

Staurosporine，广泛用作具有广泛活性的蛋白激酶C（PKC）抑制剂，是一种从链霉菌星形孢菌的培养液中分离的生物碱

MCC950可以在纳摩尔浓度下阻断经典和非经典NLRP3激活。MCC950特别抑制NLRP3，但不抑制AIM2，NLRC4或NLRP1激活