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AZ505抑制剂

AZ505二三氟乙酸盐具有很高的选择性,并在亚微摩尔浓度下具有体外活性。AZ505二氟乙酸盐对SMYD2 的IC 50为0.12μM

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AZ505

肝素钠盐

肝素是一种有效的抗凝药,因为它能够加快抗凝血酶抑制凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的速度。肝素和与结构相关的硫酸

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肝素钠盐

Mitomycin C-丝裂霉素C

然而,丝裂霉素C和TRAIL的联合治疗使细胞凋亡增加至66.6%。丝裂霉素C是

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Mitomycin C

A-485抑制剂

在这项研究中使用了LuCap-77 CR前列腺PDX模型。解离供体肿瘤,并在第0天以贿赂

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A-485

Deferoxamine mesylate

去铁胺处理在包括缺氧和高葡萄糖在内的所有培养条件下均显着增加了HIF-1α的结合。去铁胺的机制是通过清除氧自由基来改善HIF

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Z-IETD-FMK

Z-IETD-FMK仅导致完全抑制TNFα的促凋亡作用,IC 50为0.46μM 。发现无毒剂量的Z-IETD-FMK和Z-VAD-FMK具有免疫抑制作用

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Z-IETD-FMK

AS1842856是foxo1抑制剂

AS1842856通过抑制大鼠肝细胞系中的葡萄糖-6磷酸酶和磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶mRNA水平,有效抑制人Foxo1的反式激活

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AS1842856,foxo1

Birabresib-(OTX-015)

Birabresib(OTX-015)(500 nM)暴露引起BRD2,BRD4和c-MYC的强烈减少以及HEXIM1蛋白的增加,而BRD3的表达则保持不变

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Birabresib,OTX-015

LDN193189是ALK2/3抑制剂

在第一个实验中,在植入后7天肿瘤可触及后,每天两次腹膜内注射LDN193189(3 mg / kg)

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LDN193189

RepSox的溶剂和溶解度

RepSox还抑制ATP与ALK5的结合,IC 50为23 nM。RepSox在结合和细胞分析中均显示出强大的活性

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RepSox