GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂

STF-083010以剂量和时间依赖性方式显示细胞抑制活性和细胞毒性活性。STF-083010的治疗在模型人多发性骨髓瘤

与靶向Smo（环巴胺）相比，GANT61（20μM）诱导更大的细胞死亡。GANT61（0、5、10、20μM）抑制人结肠癌细胞系的克隆形成存活

MCC950可以在纳摩尔浓度下阻断经典和非经典NLRP3激活。MCC950特别抑制NLRP3，但不抑制AIM2，NLRC4或NLRP1激活

DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用

作为TP53野生型卵巢癌的治疗化合物，Nutlin 3a（Nutlin-3a）是抑制MDM2，激活野生型p53和诱导细胞凋亡的治疗剂

单甲基耳他汀E（MMAE）可从CD30 +癌细胞内的SGN-35有效释放，并且由于其膜通透性，能够对旁观者细胞发挥细胞毒活性

5-Fluorouracil（5-Fu）和阿霉素（Dox）显示协同抗癌功效。5-Fu / Dox-DNM对人乳腺癌（MDA-MB-231）细胞的IC 50值为0.25μg/ mL

Empagliflozin是一种有效且具有竞争力的SGLT-2抑制剂，与hSGLT-1相比，它具有出色的选择性和被测SGLT-2抑制剂最高的选择性窗

由于PD-1通过与配体PD-L1结合而介导了自然杀伤（NK）细胞的耗尽，因此使用BMS-