在抑制剂存在或不存在下培养SL-2果蝇组织细胞。chaetocin对培养中的细胞具有毒性作用

PD 173074与IC呈剂量依赖性抑制FGFR1的自磷酸化50在1-5 nM范围内。PD 173074是FGFR1的ATP竞争性抑制剂

Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 分别为5.3 和 3.2 nM

Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylas

Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障

ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。

Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷

GGTI298 是有效的 GGTase I 抑制剂，能够抑制 geranylgeranylated Rap1A 的过程，对 farnesylated Ha-Ras 的过程也有一定影响，在体内，IC50 值分别为 3 和 > 20 μM

Gelucire 44/14 是一种强效且安全的吸收促进剂，用于改善通过肺部递送的难吸收药物的吸收包括胰岛素和降钙素在内

GLP-1(7-37) 是一种肠道胰岛素激素，可以增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。