GNF362 是肌醇三磷酸3'激酶 B （Itpkb） 的选择性，有效且可口服生物利用的抑制剂，IC50为 9 nM。 GNF362

Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)

CCR5 作为其他疾病的治疗靶标,CCL5 介导募集负调节作用的 Treg 细胞，从而抑制抗肿瘤效应 T 细胞。髓样抑制细胞 (MDSCs) 参与免疫抑制微环境的形成

Interleukin(IL)-6 Receptor是一种多肽，来源于白细胞介素6受体

DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂，能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK

Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素，可有效作用于甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA)

磷酸氯喹是自噬和Toll样受体（TLRs）的抑制剂

两性霉素B的给药受到与输注相关的毒性的限制，包括发烧和发冷，这是先天免疫细胞产生促炎性细胞因子的结果。两性霉素B诱导表达TLR2和CD14的细胞发生信号转导和炎性细胞因子释放

RG108在体外可有效阻断DNA甲基转移酶，并且不会在人细胞系中引起共价酶捕获

与各种基因相关的未甲基化的CpG岛在肿瘤中被部分或完全甲基化，并可以被5-氮杂胞苷重新激活