Cynaroside

　　Cynaroside （Luteolin 7-glucoside） 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂，IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性

 

　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　Cynaroside促进巨噬细胞表型从促炎M1向抗炎M2转变，减轻脓毒症相关的肝脏炎症损伤。

 

　　Cynaroside通过消除PKM2到细胞核的易位和促进PKM2四聚体的形成，以及抑制PKM2在Y105位点的磷酸化，从而降低PKM2与缺氧诱导因子-1α （HIF-1α）的结合。

 

　　辛酸苷恢复丙酮酸激酶活性，抑制糖酵解相关蛋白包括PFKFB3, HK2和HIF-1α，并抑制糖酵解相关的HMGB1在脓毒症肝脏中过乙酰化。

 

　　Cynaroside通过减少ROS生成和抑制线粒体和死亡受体通路上caspase的激活来保护H9c2细胞免受h2o2诱导的凋亡。

 

　　Cynaroside通过调节Bcl-2蛋白表达以及JNK、P53表达来维持线粒体功能。

 

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

 

　　体内研究

 

　　Cynaroside （i.p。；5mg/kg）通过消除PKM2到细胞核的易位和促进PKM2四聚体的形成，以及抑制PKM2在Y105处的磷酸化，从而降低PKM2与缺氧诱导因子-1α （HIF-1α）的结合。

 

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考