JSH-23(NF-κB)抑制剂
JSH-23是一种NF-κB抑制剂,作用于LPS刺激的巨噬细胞RAW 264.7,IC50值为7.1μM。JSH-23抑制LPS诱导的NF-κB p65核易位而不影响IκB降解
>>阅读全文JSH-23是一种NF-κB抑制剂,作用于LPS刺激的巨噬细胞RAW 264.7,IC50值为7.1μM。JSH-23抑制LPS诱导的NF-κB p65核易位而不影响IκB降解
>>阅读全文Plicamycin 是一种选择性特 Sp1 转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长
>>阅读全文Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16,引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白
>>阅读全文GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂,在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6
>>阅读全文Lerociclib dihydrochloride(G1T38 dihydrochloride)是一种有效的选择性CDK4 / CDK6抑制剂,抑制CDK4
>>阅读全文Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂
>>阅读全文Surfactin可以通过抗菌测定(例如最小抑菌浓度(MIC)和分数抑菌浓度(FIC))在体外增强阿莫西林对禽致病性大肠杆菌(APEC)的活性
>>阅读全文在细胞测定中,依帕卡司他(INCB 024360)用IC选择性抑制人IDO150值大约为10 nM,表明对其他相关酶
>>阅读全文Alman-Amanitin降低MKN45细胞中TAF15 mRNA和TAF15蛋白水平,并抑制针对TAF15 mRNA的RNAPII活性[2]。当浓度分别为100
>>阅读全文CRT0044876是一种具有IC的强效选择性APE1抑制剂50?3μM。CRT0044876抑制APE1的AP核酸内切酶
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