MRTX849（0.24-1000nM; 24小时）抑制KRAS依赖的信号转导靶点，包括ERK1 / 2磷酸化（Thr202

Voclosporin (ISAtx-247) 是一种钙调神经磷酸酶 (CN; PP2B) 抑制剂

Ginkgolic Acid是一种天然化合物， 在体外实验中抑制 SUMOylation 的 IC50 为3.0 μM

Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 -mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 -mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。 MCE 的所有产品仅用

K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂

曲妥珠单抗emtansine（Ado-曲妥珠单抗emtansine）是一种抗体连接药物（ADC）

Gly-β-MCA 是一种胆汁酸，是有效的、稳定的、肠特异性的以及具有口服生物活性的法尼酯X受体 (FXR) 抑制剂

LP-533401盐酸盐是色氨酸羟化酶1（色氨酸羟化酶1）抑制剂，可以调节内部中血清素的产生

DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作

4-苯基丁酸（4-PBA）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和内质网应激（ER）抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究