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Kifunensine

Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 -mannosidases 有效选择性抑制剂,可阻断 -mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。 MCE 的所有产品仅用

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Kifunensine

K777抑制剂

K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂

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K777

Trastuzumab emtansine

曲妥珠单抗emtansine(Ado-曲妥珠单抗emtansine)是一种抗体连接药物(ADC)

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Gly-β-MCA是一种FXR抑制剂

Gly-β-MCA 是一种胆汁酸,是有效的、稳定的、肠特异性的以及具有口服生物活性的法尼酯X受体 (FXR) 抑制剂

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Gly-β-MCA

LP-533401盐酸盐

LP-533401盐酸盐是色氨酸羟化酶1(色氨酸羟化酶1)抑制剂,可以调节内部中血清素的产生

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LP-533401盐酸盐,抑制剂,MCE

DHEA脱氢表雄酮

DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作

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DHEA,脱氢表雄酮

4-苯基丁酸是一种HDAC和内质网应激抑制剂

4-苯基丁酸(4-PBA)是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和内质网应激(ER)抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究

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4-苯基丁酸,内质网,抑制剂,HDAC

5-氟尿嘧啶5-Fluorouracil

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。

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5-Fluorourac,5-氟尿嘧啶

Celecoxib是一种选择性的 COX-2 抑制剂

每周通过触诊监测KpB小鼠的肿瘤生长。在HFD(肥胖组)和LFD(非肥胖组)

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Celecoxib

bpV(phen)

bpV(phen),一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制

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bpV(phen),抑制剂