CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针

Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 （DXd） 衍生物

Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性

Mobocertinib (TAK-788) 是一种有效的的，具有口服活性的 EGFR 和 HER2 突变的抑制剂，包括外显子 20 的插

Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC

Mdivi-1 是选择性的发动蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 抑制剂。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂

GSK126 (GSK2816126A) 是一种有效，选择性的 EZH2 甲基转移酶抑制剂，IC50 为 9.9 nM

在KYSE520 pERK实验中，TNO155的IC50为0.008?M，在KYSE520 5天细胞增殖实验中，TNO155的IC50为0.100?M。Cav1.2

LW6 (HIF-1α inhibitor) 是新颖的 HIF-1 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM

SAFit2 处理增加了 WT 细胞中 pAKT2（比目鱼和 EDL 肌肉）和 pAS160（EDL 肌肉）的表达