Quizartinib （AC220） 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 （type II FLT3

A939572 表现出强大的体内活性，具有剂量依赖性去饱和指数降低作用[1

Brigatinib (AP-26113) 是有效，选择性的 ALK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM

MI-3454是一种具有活性，高效率和特殊的Menin-MLL1，IC50为0.

为了证实作用机制，使用一组人 NSCLC 细胞系（TKI 释放速率 0.4-2.1 nM/hr/106 细胞

GSK2982772 对 ERK5 的选择性比 10 μM 的超过 339 种激酶高

Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂

SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂，Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素

SHP099 与 SHP2 的 X 射线共晶揭示了与碱性胺和 Phe113 骨架羰基的新相互作用。SHP099 显示具有

CBL0137 盐酸盐单药治疗组和 CBL0137 盐酸盐-吉西他滨联合治疗组样本显示大面积坏死区、大量凋亡小体和肿瘤细胞丢失