MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂

Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂

Adezmapimod（SB 203580）是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂

C16-Ceramide 是一种天然小分子，通过直接选择性结合激活 p53。

Navitoclax （100 mg/kg；口服；21 天处理） 增强 OSI-744 在体内的活性。作为单一药物，每天单独给予 100 mg/kg Navitoclax 没有显著的抗肿瘤活性

Theliatinib （Xiliertinib） 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂

Alisertib（MLN 8237）对T217D/W277E Aurora A/TPX2复合物活性的降低可能反映了辅因子结合Aurora A诱导ATP亲和力的增加

LRRK2-IN-1抑制DCLK2的IC50值为45 nM，在AURKB、CHEK2、MKNK2、MYLK、NUAK1和PLK1的生化检测中

ROC-325以atg5 /7依赖的方式拮抗肾细胞癌（RCC）的生长和存活，诱导细胞凋亡，并表现出良好的选择性