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GSK366抑制剂

GSK 366 是一种有效的 kynurenine-3-monooxygenase (KMO) 抑制剂

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GSK 366,抑制剂

ACP-105抑制剂

ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的 雄激素受体调节剂 (SARM)

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ACP-105,抑制剂

GSK-1070916

0.38±0.29 和 1.45±0.35 nM,但对 Aurora A/TPX2 的效力较低

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GSK-1070916

RPI-1抑制剂

RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖

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RPI-1,抑制剂,mce

EZM 2302抑制剂

EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂, IC50值为6 nM

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EZM 2302

Voxelotor-GBT 440

Voxelotor (GBT440)与血红蛋白(Hb)的 n 端 a 链结合,增加血红蛋白 s (HbS)对氧的亲和力,延缓 HbS 的体外聚合,防止红细胞(RBCs)的病变

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Voxelotor,GBT 440

Siremadlin抑制剂

Siremadlin (NVP-HDM201) 是口服有效的选择性 p53-MDM2 抑制剂

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Siremadlin

ACY-738是一种有效的HDAC6抑制剂

导致全脑裂解物中 α-微管蛋白乙酰化显着增加。ACY-738 (50 mg/kg) 无法增强在笼子环境中测试的 WT 小鼠的运动活动

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ACY-738,抑制剂,HDAC

CNX-500抑制剂

CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针

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CNX-500,抑制剂

Deruxtecan

Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物

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Deruxtecan