Luteolin一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血

Roflumilast (APTA-2217) 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2

Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放

Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂

CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡

Enzastaurin（LY317615）是一种有效的 PKCβ 抑制剂。Enzastaurin增加CTCL恶性淋巴细胞凋亡。当与GSK3抑制剂联合使用时，enzastaurin显示出细胞毒性水平的增强

Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA

Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂

Ceralasertib (AZD6738) 是有效地 ATR 激酶抑制剂。对分离酶的IC50为0.001 μM，对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为0.074 μM。Ceralasertib （AZD6738）诱导非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系细胞死亡和衰