Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 （200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究

（R）-GNE-140抑制347株癌细胞中37株的增殖，效价为5 μM。（R）-GNE-140对两种携带IDH1突变的软骨肉瘤（骨）癌细胞有抑制作用

Saruparib （AZD5305） （0.1 nM - 100μM）通过选择性阻断PARP1酶活性来抑制A549 WT细胞的PARylation, IC50值为2.3 nM

Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂.可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究

Veliparib 维利帕尼（ABT-888）是一种有效的PARP抑制剂，具有良好的口服生物利用度，可以在同基因和异种移植肿瘤模型中穿过血脑屏障

XL01126 是一种强效的 LRRK2 降解剂。对于PROTAC分子而言，该分子与靶蛋白和E3连接酶间三元复合的亲和力

Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性.Abemaciclib （45 mg/kg, p.o）联合RAD001对HNSCC异种移植瘤bb0产生协同抗肿瘤作用。

2-Ketoglutaric acid （α -酮戊二酸）还具有其他生理功能，包括降低肺部形成的氨水平和解毒，对脂质过氧化的保护作用和对氰化物中毒b的神经保护作用

CPT-157633 可防止酗酒引起的葡萄糖耐受不良

Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)