WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍

瑞卡帕布的放射致敏作用是由于下游抑制NF-κB的活化，而不依赖于SSB修复抑制。Rucaparib可以靶向DNA损伤激活的NF-κB

单次静脉注射AZD5991可产生从肿瘤生长抑制（TGI）到肿瘤消退（TR）的剂量依赖性抗肿瘤作用

藤黄酸（β - guttiferrin）是从藤黄树的树脂中提取的一种药用化合物。在培养中，藤黄酸对肿瘤细胞系具有细胞毒活性，所需浓度可杀死50%的细胞（LD50为~1 μM）

Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂。选择每日剂量为6.2 mg/kg的Tofacitinib可提供80%的后肢体积抑制和血浆暴露，能够抑制JAK1和JAK3信号通路>4小时

（R）-Roscovitine （Seliciclib）对一些周期蛋白依赖性激酶表现出高效率和高选择性。用25种高纯度的激酶（包括蛋白激酶A、

Irinotecan ((+)-Irinotecan)伊立替康是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究

AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂.AG-270与紫杉烷和吉西他滨联合使用产生了加和增效的抗肿瘤活性，在选定的模型中，多西他赛联合使用产生了5

β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成

PKUMDL-WQ-2201 是一种 PHGDH 非 NAD+ 竞争变构抑制剂