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双氢青蒿素Dihydroartemisinin抗疟疾活性分子

双氢青蒿素(DHA)。Dihydroartemisinin处理有效上调胞质RelA / p65蛋白水平并下调核RelA / p65蛋白水平,它阻断RelA / p65从胞质溶胶的核转运,而不是抑制RelA / p65蛋白合成

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Dihydroartem,双氢青蒿素

TDI-011536

TDI-011536 是一种有效的 Lats 激酶抑制剂,能中断 Hippo-Yap 的信号传导,并可启动受损心肌细胞的增殖

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TDI-011536

DB1976 dihydrochloride

DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂

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(-)-DHMEQ

(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效,选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂,与半胱氨酸残基共价结合

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(-)-DHMEQ

KL-11743

KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂

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KL-11743

PF-06380101

PF-06380101 (Aur0101),一种微管抑制剂,是Dolastatin 10 新型类似物,具有强细胞毒性

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PF-06380101

ISRIB (trans-isomer)

ISRIB (trans-isomer)是高效的PERK抑制剂.

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MG-277

MG-277 是一种分子胶降解剂,可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解

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MG-277

MI-1061

MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂

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MI-1061

Etanercept依那西普

Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合

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Etanercept,依那西普