在细胞测定中，依帕卡司他（INCB 024360）用IC选择性抑制人IDO150值大约为10 nM，表明对其他相关酶

Alman-Amanitin降低MKN45细胞中TAF15 mRNA和TAF15蛋白水平，并抑制针对TAF15 mRNA的RNAPII活性[2]。当浓度分别为100

CRT0044876是一种具有IC的强效选择性APE1抑制剂50?3μM。CRT0044876抑制APE1的AP核酸内切酶

来那度胺（CC-5013）是Thalidomide的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂

沙利度胺起初被用作镇静剂，具有免疫调节，抗炎和抗血管生成的癌症特性，并靶向脑神经（CRBN

B022（0-5μM; 12小时； Hepa1细胞）处理以剂量依赖性方式抑制NIK诱导的p52形成

博莱霉素被选为研究对象中具有不同遗传毒性机制的人类淋巴细胞中最受研究的微核诱导剂。博莱霉素诱导的最常见的DNA损伤是单链断裂和双链断裂

LNP023证明在50％的人血清中有效抑制了替代补体途径（AP）诱导的膜攻击复合物（MAC）的形成（IC50 值130 nM

Epoxomicin对所有测试的细胞显示出很强的细胞毒性。Epoxomicin可抑制IC的B16-F10，HCT116，Moser

拉喹莫德逆转EAE并抑制病原性T细胞免疫应答。拉喹莫德通过直接作用于髓样APC逆转RR-EAE并抑制炎症性T细胞反应