Doramapimod （BIRB 796）阻断应激诱导的支架蛋白SAP97的磷酸化，进一步证实这是SAPK3/p38γ的生理底物。

AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂

KDM5-IN-1被发现能有效抑制KDM5B和KDM5C亚型（IC50分别为4.7和65.5 nM）。

ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂， 具有抗癌活性

青霉素属于β-内酰胺类抗生素，是作用于细菌细胞壁的抗生素。青霉素通过抑制细菌的转肽酶活性，

YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂,YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物.

Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂

Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 （200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究

（R）-GNE-140抑制347株癌细胞中37株的增殖，效价为5 μM。（R）-GNE-140对两种携带IDH1突变的软骨肉瘤（骨）癌细胞有抑制作用

Saruparib （AZD5305） （0.1 nM - 100μM）通过选择性阻断PARP1酶活性来抑制A549 WT细胞的PARylation, IC50值为2.3 nM