MI-3454是一种具有活性，高效率和特殊的Menin-MLL1，IC50为0.

为了证实作用机制，使用一组人 NSCLC 细胞系（TKI 释放速率 0.4-2.1 nM/hr/106 细胞

Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

GSK2982772 对 ERK5 的选择性比 10 μM 的超过 339 种激酶高

Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂

SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂，Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素

SHP099 与 SHP2 的 X 射线共晶揭示了与碱性胺和 Phe113 骨架羰基的新相互作用。SHP099 显示具有

CBL0137 盐酸盐单药治疗组和 CBL0137 盐酸盐-吉西他滨联合治疗组样本显示大面积坏死区、大量凋亡小体和肿瘤细胞丢失

Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂；抑制FGFR1-4活性的 IC

ICG-001 是 β-catenin/TCF 介导的转录抑制剂。 ICG-001 特异性结合 CREB 蛋白起作用