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Doxycycline是广谱的金属蛋白酶MMP抑制剂

  Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素,是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
 
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  Doxycycline生物活性
 
  体外研究
 
  多西环素Doxycycline(0.01-10?g/mL, 4 d)仅在高浓度下影响胶质瘤细胞的生长。
 
  多西环素(0.01-10?g/mL, 24 h)降低SVG细胞中MT-CO1蛋白含量,浓度为1?g/mL或更高。
 
  多西环素Doxycycline(100 ng/mL, 1?g/mL;24 h)减少人细胞系的增殖。
 
  多西环素(0 ~ 250 μM, 72 h)抑制乳腺癌细胞的细胞活力。相关产品推荐:Doxycycline hyclate多西环素盐酸盐半乙醇半水合物
 
  MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
 
  Doxycycline细胞活力测定
 
  细胞系:lnt -229、G55、U343胶质瘤细胞
 
  浓度:0.01、0.1、1或10?g/mL
 
  时间:4天
 
  结果:高浓度(10?g/mL)对胶质瘤细胞生长有影响。
 
  体内研究
 
  多西环素(灌胃);200或800毫克/公斤;每天一次;3个月)在未治疗的HT小鼠中以剂量依赖的方式降低MMP-9活性。
 
  MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考
 
  动物模型:6月龄雌性杂合子col3a1缺陷(HT)小鼠
 
  剂量:200或800毫克/公斤
 
  给药方式:灌胃;200或800毫克/公斤;每天一次;3个月
 
  结果:活性MMP-9呈剂量依赖性降低。

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