Galidesivir triphosphate是RDRP抑制剂
在病毒感染的细胞中,加利地韦被转化为三磷酸,被整合到病毒转录物
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>>阅读全文SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 2668150
>>阅读全文GS-443902(GS-441524三磷酸; Remdesivir代谢产物;化合物8a),一种三磷酸(TP)衍生物,对TP RdRp酶具有很强的抑制活性(IC 50 = 5.6 μM
>>阅读全文Xanthatin 从 Xanthium strumarium 叶子中提取,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Xanthatin 通过抑制
>>阅读全文硫酸羟氯喹是合成自4-氨基喹啉的抗疟药;它已经用于治疗某些风湿性疾病
>>阅读全文氟西汀可阻止海马细胞不可避免的休克(IS)引起的细胞增殖下调。氟西汀增加成年大鼠海马齿状回中新生细胞的数量。氟西汀还增加前肢皮层中增殖细胞的数量
>>阅读全文Z-VAD-FMK(40μM)逆转由总皂苷施加的细胞凋亡作用白英 Hela细胞藤(TSSLT)
>>阅读全文GNF362 是肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 的选择性,有效且可口服生物利用的抑制剂,IC50为 9 nM。 GNF362
>>阅读全文Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)
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