DMP 777是HLE抑制剂
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性
>>阅读全文请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性
>>阅读全文地西他滨暴露于地西他滨96小时后,可显着抑制SNU719,NCC24和KATOIII的细胞生长。地西他滨在EBVaGC中诱导G2 / M阻滞和凋亡
>>阅读全文DNA的存在大大增强了拓扑异构酶I的[ 3 H] BrCPT标记;分离的拓扑异构酶I或分离的DNA出现者的标记很少
>>阅读全文BAY 61-3606(0.01-10μM; 48小时)以剂量依赖性方式显着降低SYK阳性SH-SY5Y和SYK阴性SK-N-BE细胞的细胞活力
>>阅读全文AG-825 是一种选择性、ATP竞争性,抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM
>>阅读全文Forodesine hydrochloride (BCX-1777) 是一种高效且特异性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,通过提高 dGTP 水平来诱导慢性淋巴细胞白血病患者的白血病细胞凋亡
>>阅读全文大多数流感病毒像个带刺的小球,以甲型流感病毒为例,它由包膜包裹着内部遗传物质和蛋白 (RNA,聚合酶复合物,核蛋白)
>>阅读全文使用MNV / RAW 264.7细胞系中基于MTS的CPE还原测定法确定Favipiravir(T 705)的抗病毒活性。为此,播种RAW 264.7细胞
>>阅读全文用异氟烷麻醉6周大的BALB / c雌性小鼠,鼻内接种50μLVN1203 / 04病毒在PBS中的10倍系列稀释液
>>阅读全文Arbidol hydrochloride (Umifenovir hydrochloride) 是广谱的抗病毒化合物,能通过阻断病毒与宿主细胞的融合抑制包装病毒进入细胞
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