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Bleomycin sulfate-硫酸博来霉素

博来霉素(BLM)被选为研究对象中具有不同遗传毒性机制的人类淋巴细胞中最受研究的微核(MN)诱导剂。博来霉素诱导

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硫酸博来霉素

Dorsomorphin dihydrochloride

Dorsomorphin(化合物C)(0-10μM,18 h)以剂量依赖的方式抑制人纤维肉瘤HT1080细胞中2DG诱导的GRP78启动子活性

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AMPK抑制剂

SRI-011381 hydrochloride

SRI-011381盐酸盐(10-75 mg / kg;口服; 14天)可导致血液学终点发生显着变化,最显着的是减少红细胞(RBC

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Bafilomycin A1是V-ATPase抑制剂

Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬

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Bafilomycin ,V-ATPase抑制剂

Puromycin Dihydrochloride

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成,同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

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Puromycin Dihydrochloride

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成,同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

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Ko 143是BCRP抑制剂

对于HEK G2细胞和小鼠G2细胞,Ko143(10 nM)显着降低(2.5倍)MTX 的IC 50。Ko143(1-100μM)代谢产物不会抑制

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BCRP抑制剂,Ko 143

ST 2825

ST2825通过干扰MyD88同型二聚化来阻断IL-1R / TLR信号传导。ST2825以浓度依赖的方式抑制这种相互作用

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ST 2825

Staurosporine

Staurosporine,广泛用作具有广泛活性的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,是一种从链霉菌星形孢菌的培养液中分离的生物碱

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Staurosporin

MCC950 sodium

MCC950可以在纳摩尔浓度下阻断经典和非经典NLRP3激活。MCC950特别抑制NLRP3,但不抑制AIM2,NLRC4或NLRP1激活

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MCC950 sodiu