Trastuzumab emtansine

2021-05-12 　　　 MCE小分子

　　曲妥珠单抗emtansine（Ado-曲妥珠单抗emtansine）是一种抗体连接药物（ADC），其结合了HER2抗体的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂DM1的细胞毒活性。曲妥珠单抗emtansine可用于晚期乳腺癌的研究。

　　MCE的所有产品仅使用科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

　　生物活性

　　体外

　　曲妥珠单抗Emtansine（2μg/ mL; 3 d）显着抑制上皮性卵巢癌（EOC）细胞的增殖

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。相关产品：AG-1478是EGFR酪氨酸激酶抑制剂

　　体内

　　曲妥珠单抗Emtansine（15 mg / kg;每周静脉注射3至5次，持续3周）在小鼠中表现出显着的抗肿瘤作用

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

　　动物模型：向CB-17 / SCID小鼠（6周）注射OVA10细胞

　　给药剂量：15毫克/千克

　　给药方式和频次：每周三到五次，连续三周

　　结果：在小鼠中显示出显着的肿瘤生长抑制作用，并且耐受性良好。