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Talmapimod

Fagomine(D-fagomine)是一种亚氨基糖,已被证明可在体外选择性凝集肠杆菌。Fagomine选择性地凝集流苏的肠杆菌

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Talmapimod

Tacedinaline是HDAC抑制剂

Tacedinaline(N-乙酰基二氢萘)抑制丝裂原刺激的血液淋巴细胞增殖,IC 50值为3μM

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HDAC,Tacedinaline

Fagomine

Fagomine(D-fagomine)是一种天然的亚氨基糖,能够抵消高能量密度饮食对体重,空腹血糖水平和肠肠杆菌比例的短期影响

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Fagomine

Tariquidar-XR9576

Tariquidar(XR9576)是P-gp介导的[3 H] - 长春碱和[3 H] - 紫杉醇转运的有效调节剂

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XR9576,Tariquidar

SAR131675是VEGFR3抑制剂

AR131675对VEGFR-3具有高选择性,对107种受体,酶,离子通道和65种激酶具有选择性。然而,它对VEGFR-2具有中度活性

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SAR131675,VEGFR3

RGFP966是HDAC抑制剂

BMS-690514靶向几种关键信号传导途径:人表皮生长因子受体(HER)/ ErbB,通过VEGFR2的血管生成信号传导,通过VEGFR3的淋巴管生成

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RGFP966,HDAC

ANA-12是Trk受体拮抗剂

ANA-12(0.5mg / kg,ip)部分抑制小鼠全脑中的内源性TrkB活性。注射到小鼠体内的ANA-12表现出0.5mg / kg的抗焦虑和抗抑郁活性

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ANA-12,Trk

Tipifarnib

与DMSO处理的LGLT细胞相比,Tipifarnib(5μM)导致药物处理的凋亡细胞百分比显着更高。使用来自健康供体的T细胞

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Tipifarnib

Atglistatin是ATGL抑制剂

Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂,体外抑制脂解作用,IC50 为 0.7 μM

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Atglistatin

GW2580是c-Fms激酶抑制剂

将C57BL6雄性小鼠(4-8周龄)用于该研究。将3LL细胞(2×10 5个细胞)和B16F1细胞(10 5个细胞)皮下植入右肩上方

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GW2580,c-Fms