Ansamitocin P3有效抑制培养中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖，半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM

生物活性引导分离得到来自籼稻的己烷部分的三种化合物，即Beta-Sitosterol（Beta-Sitosterol），豆甾醇和叶黄素

与亲本抗雌激素敏感的MCF-7细胞相比，DMAT（1μM-2.5μM）DMAT在杀死抗雌激素抗性细胞方面更有效

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案，配制前请先配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性

G418是许多原核和真核生物的抑制剂，浓度为1-300微克/毫升。由编码氨基糖苷类3'-磷酸转移酶的Tn5的neo基因对G418的抗性

XL388（化合物28）也抑制DNA-PK，IC50为8.831μM。XL388抑制mTOR复合物1（p-p70S6K，pS6和p-4E-BP1）和mTOR复合物2

IWR-1和XAV939均作为可逆的Wnt途径抑制剂并且在体外表现出相似的药理学作用。IWR-1通过与Axin的相互作用发挥其作用

SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可促进 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因的表达

Sirtinol以浓度和时间依赖性方式减少MCF-7细胞的生长。处理24和48小时后，sirtinol 的IC 50值分别为48.6μM和43.5μM

Gandotinib（LY2784544），一种有效的，选择性和ATP竞争性的janus激酶2（JAK2）酪氨酸激酶抑制剂。LY2784544有效抑制Ba