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Bruceine A

Bruceine A(NSC310616; Dihydrobrusatol)是天然的苦木苦味素化合物,由鸦胆子干果实中提取,可作用于犬焦虫症

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Bruceine A

Bardoxolone methyl

Bardoxolone methyl (NSC 713200; RTA 402; CDDO Methyl ester) 是一种合成的三萜类化合物

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Bardoxolone

Angiotensin 1-7

Angiotensin (1-7) 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 为 0.65 μM。

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Angiotensin

Tomatidine

Tomatidine通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用

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Tomatidine,NF-κB,JNK

Bafetinib是Bcr-Abl抑制剂

Bafetinib是具有抗肿瘤活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂

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Bcr-Abl,Bafetinib

PA-824(Pretomanid)

Pretomanid(PA-824)是一种用于治疗结核病的小分子硝基咪唑吡喃候选药物; PA-824对一组MTB泛敏感和利福平单抗性临床分离株的MIC值范围为0.015-0.25ug / ml

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Pretomanid,PA-824

Squalamine是Bacterial抑制剂

Squalamine(MSI-1256)是一种氨基甾醇化合物,具有强大的广谱抗病毒活性。IC50值:靶标:体外:角鲨胺可强烈置换膜结合阳离子蛋白

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Squalamine,Bacterial抑制剂

TPI-1是SHP-1的抑制剂

TPI-1在增加SHP-1磷酸底物pLck-pY394时以10ng / mL开始有效。TPI-1选择性地增加Jurkat T细胞中的SHP-1磷酸底物(pLck-pY394,pZap70和pSlp76)

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TPI-1,SHP-1抑制剂

GSK2126458是有效的PI3K抑制剂

Omipalisib(GSK2126458)有效抑制人癌症中发现的p110α(E542K,E545K和H1047R)的常见活化突变体的活性,K i分别 为8 pM,8 pM和9 pM

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GSK2126458,Omipalisib,PI3K抑制剂

Cilengitide-EMD 121974整合素抑制剂

Cilengitide是有效,选择性的αvβ3 和αvβ5受体整合素抑制剂,IC50分别为4和79 nM

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Cilengitide,EMD 121974,整合素抑制剂