STO-609抑制重组CaM-KKα和CaM-KKβ同种型的活性，K i值分别为80和15 ng / mL，并且还抑制其自身磷酸化活性。STO-609对CaM-KK具有高选择性

CI-1040直接抑制MEK1，IC 50为17 nM。它还被证明对一组相关激酶的活性很小，IC 50值高出2.5个数量级以上

Alpha-Amanitin降低MKN45细胞中TAF15 mRNA和TAF15蛋白水平，并抑制RNAPII对TAF15 mRNA的活性。在浓度分别为100,10,1,0.1和0.01μg/ mL时

STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt高选择性抑制剂，细胞viability IC50小于10nM

CMK是 RSK2激酶抑制剂，与FMK相比，具有相似的效力但化学稳定性较低。

Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物，可从 Dichroa febrifuga 中分离出来。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-

Vapreotide acetate是生长抑素的合成类似物，用于治疗静脉曲张出血; 也具有抗肿瘤活性

Bruceine A(NSC310616; Dihydrobrusatol)是天然的苦木苦味素化合物，由鸦胆子干果实中提取，可作用于犬焦虫症

Bardoxolone methyl (NSC 713200; RTA 402; CDDO Methyl ester) 是一种合成的三萜类化合物

Angiotensin (1-7) 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 为 0.65 μM。