肝素钠盐

    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。

 

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    肝素钠盐的生物活性

 

    体外

 

    肝素是一种有效的抗凝药，因为它能够加快抗凝血酶抑制凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的速度。肝素和与结构相关的硫酸乙酰肝素是复杂的线性聚合物，由不同长度，具有可变序列的链的混合物组成。肝素与含有高正电荷密度互补结合位点的肽相互作用最紧密。肝素和硫酸乙酰肝素主要表现出线性螺旋二级结构，其中磺基和羧基沿多糖主链以限定的间隔和限定的方向显示。肝素类似于DNA，因为两者都是具有高电荷的线性聚合物，表现为聚电解质。肝素据信主要通过与AT III相互作用而起抗凝剂的作用，通过增强AT-III介导的凝血因子（包括凝血酶和Xa因子）的抑制作用。肝素与三元复合物中的AT III和凝血酶结合，使抑制凝血酶的双分子速率常数增加2000倍。肝素主要位于与免疫反应密切相关的组织肥大细胞颗粒中。肝素与稳定FGF–FGFR结合的FGF-2和FGFR-1产生大量接触。肝素还与相邻的FGF-FGFR复合物的FGFR-1接触，因此似乎促进了FGFR二聚化 将肝素的双分子速率常数提高2000倍。肝素主要位于与免疫反应密切相关的组织肥大细胞颗粒中。肝素与稳定FGF–FGFR结合的FGF-2和FGFR-1产生大量接触。肝素还与相邻的FGF-FGFR复合物的FGFR-1接触，因此似乎促进了FGFR二聚化 将肝素的双分子速率常数提高2000倍。肝素主要位于与免疫反应密切相关的组织肥大细胞颗粒中。肝素与稳定FGF–FGFR结合的FGF-2和FGFR-1产生大量接触。肝素还与相邻的FGF-FGFR复合物的FGFR-1接触，因此似乎促进了FGFR二聚化

 

    分子量：6117（平均）