Tariquidar（XR9576）是P-gp介导的[3 H] - 长春碱和[3 H] - 紫杉醇转运的有效调节剂

AR131675对VEGFR-3具有高选择性，对107种受体，酶，离子通道和65种激酶具有选择性。然而，它对VEGFR-2具有中度活性

BMS-690514靶向几种关键信号传导途径：人表皮生长因子受体（HER）/ ErbB，通过VEGFR2的血管生成信号传导，通过VEGFR3的淋巴管生成

ANA-12（0.5mg / kg，ip）部分抑制小鼠全脑中的内源性TrkB活性。注射到小鼠体内的ANA-12表现出0.5mg / kg的抗焦虑和抗抑郁活性

与DMSO处理的LGLT细胞相比，Tipifarnib（5μM）导致药物处理的凋亡细胞百分比显着更高。使用来自健康供体的T细胞

Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM

将C57BL6雄性小鼠（4-8周龄）用于该研究。将3LL细胞（2×10 5个细胞）和B16F1细胞（10 5个细胞）皮下植入右肩上方

TW-37（TW37）是一种新型的非肽类小分子抑制剂，采用基于结构的设计策略设计

YM155通过转录抑制存活蛋白基因启动子显示出对具有缺陷型p53的PC-3和PPC-1人HRPC细胞中内源性存活蛋白表达的显着抑制

四氢尿苷（THU）是胞苷脱氨酶（CDA）的特异性抑制剂，其可抑制细胞毒性脱氧胞苷类似物如ara-C和吉西他滨的分解代谢中的脱氨作用