Rifampicin是Bacterial 抑制剂

　　Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

 

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　　Rifampicin的生物活性

 

　　体外活性

 

　　Rifampicin（100 mg / mL）可以阻断P-糖蛋白的功能活性。Rifampicin不是P-糖蛋白的替代物。Rifampicin耐药的机制与P-糖蛋白的功能活性无关；相关产品推荐：Squalamine是Bacterial抑制剂

 

　　体内活性

 

　　Rifampicin（200，400 mg / kg）可以诱导高浓度脂肪肝[1]。Rifampicin（30 mg / kg，ip）在体内处理S464P生物膜导致轻微下降，但与父母信号相比，这些导管的生物发光重新结合较早，而Rifampicin对感染突变体H481Y的小鼠的生物发光没有影响

 

　　实验参考方法

 

　　动物实验方法

 

　　简而言之，将携带104 cfu金黄色葡萄球菌（亲本菌株Xen 29或RifR突变体S464P或H481Y）的1 cm Teflon导管（14号）皮下植入，每组九只小鼠。在每个动物的每一侧插入一个导管段。导管植入后六天，每组五只小鼠在0.1 mL盐水中腹膜内用30 mg / kgRifampicin处理，连续四天每天两次。每组中其余的四只小鼠不作对照。在感染期间的各个时间点，使用来自IVIS的1.5％异氟烷的恒定流量对小鼠进行麻醉？ 并使用IVIS成像？影像系统100系列。使用LivingImage分析小鼠发出的生物发光信号（光子/秒）？软件并绘制感染过程。感染后20天（最终Rifampicin治疗后11天）处死小鼠。通过外科手术移除导管，并通过超声处理去除细菌，以确定导管上的细菌负担。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。