在MCF7细胞中，RSK3或RSK4表达降低了对单独使用任何PI3K抑制剂治疗的反应。然而，PI3K抑制与Binimetinib（MEK162）或BI-D1870的组合完全逆转了表达RSK的细胞的抗性

Talazoparib（BMN 673; 1mg / kg，口服）可口服，在口服给予单剂或与其组合后，在BRCA1突变体MX-1乳腺癌异种移植模型中显示出有利的药代动力学（PK）性质和显着的抗肿瘤功效

RWJ 50271 是 LFA-1/ICAM-1 受体的选择性抑制剂，抑制淋巴细胞功能相关抗原 1 (LFA-1) 与细胞间黏附分子 -1 (ICAM-1) 的黏连

CMPD1 是一种选择性且非 ATP 竞争性的 p38 MAPK 介导的 MK2 磷酸化抑制剂

N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 和 alpha-1,6-glucosidase 抑制剂，IC50 值分别为 0.42 和 8.4 μM

PD146176 (NSC168807)是15-脂氧合酶(15-LO) 抑制剂，抑制兔网织红细胞中15-LO的k i值为197 nM

Bosutinib (SKI-606)是一种新型的双重Src/Abl抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为1.2 nM 和 1 nM

Nutlin 3 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，Ki 为 90 nM

Ceritinib (LDK378) 是有效且特异性的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.2 nM

Verteporfin是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin是一种 YAP 抑制剂，可破坏YAP-TEAD相互作用