作为TP53野生型卵巢癌的治疗化合物，Nutlin 3a（Nutlin-3a）是抑制MDM2，激活野生型p53和诱导细胞凋亡的治疗剂

单甲基耳他汀E（MMAE）可从CD30 +癌细胞内的SGN-35有效释放，并且由于其膜通透性，能够对旁观者细胞发挥细胞毒活性

5-Fluorouracil（5-Fu）和阿霉素（Dox）显示协同抗癌功效。5-Fu / Dox-DNM对人乳腺癌（MDA-MB-231）细胞的IC 50值为0.25μg/ mL

Empagliflozin是一种有效且具有竞争力的SGLT-2抑制剂，与hSGLT-1相比，它具有出色的选择性和被测SGLT-2抑制剂最高的选择性窗

由于PD-1通过与配体PD-L1结合而介导了自然杀伤（NK）细胞的耗尽，因此使用BMS-

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案，配制前请先配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性

地西他滨暴露于地西他滨96小时后，可显着抑制SNU719，NCC24和KATOIII的细胞生长。地西他滨在EBVaGC中诱导G2 / M阻滞和凋亡

DNA的存在大大增强了拓扑异构酶I的[ 3 H] BrCPT标记；分离的拓扑异构酶I或分离的DNA出现者的标记很少

BAY 61-3606（0.01-10μM; 48小时）以剂量依赖性方式显着降低SYK阳性SH-SY5Y和SYK阴性SK-N-BE细胞的细胞活力

AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM