5-Fluorouracil

    5-Fluorouracil 是一种有效的抗肿瘤剂，通过抑制胸苷酸合成酶从而消耗细胞内dTTP来影响嘧啶合成。

 

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    生物活性

 

    体外

 

    5-Fluorouracil（5-Fu）和阿霉素（Dox）显示协同抗癌功效。5-Fu / Dox-DNM对人乳腺癌（MDA-MB-231）细胞的IC 50值为0.25μg/ mL，与Dox-DNM和5相比较，其细胞毒性增加了11.2倍和6.1倍Fu-DNM，分别。在5-Fluorouracil（5-FU）和CDDP处理的NFBD1抑制的NPC细胞中，使用慢病毒介导的短发夹RNA耗尽了NPC CNE1细胞系中的NFBD1表达，并且提高了这??些细胞的敏感性。NFBD1抑制可明显诱导CDDP或5-FU处理的CNE1细胞凋亡。

 

    体内

 

    5-Fluorouracil（23 mg / kg，3次/周）持续14天，在治疗开始后的第3天引起与急性肠道炎症相关的加速胃肠道转运，这可能导致在第7天后观察到的ENS持续变化和14导致胃肠道运输延迟和结肠运动障碍的治疗方法。

 

    实验参考方法

 

    Animal Administration

 

    小鼠通过26号针头每周3次腹膜内注射5-FU（23mg / kg）。将5-FU溶解在100％二甲基亚砜（DMSO）中，以使1 M / L储备溶液在-20°C下冷藏。然后将原液除霜并用无菌水稀释，以制成用于腹膜内注射的0.1 M / L（10％DMSO）溶液。计算出的5-FU剂量等于每个人体表面积的标准人剂量。低剂量的5-FU（10-40 mg / kg）已显示在癌症小鼠模型中具有抗肿瘤功效。假手术处理的小鼠每周一次通过26号针头经腹膜内注射接受10％DMSO的无菌水。注射量按体重计算；每次进样的最大体积不超过200μL。在第3次（2次治疗），第7次（3次治疗）通过颈椎脱位使小鼠安乐死，

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。