Salvianolic acid C

　　Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 （CYP2C8） 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 （CYP2J2） 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。

 

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　　生物活性

 

　　体外活性

 

　　丹酚酸C是非竞争性CYP2C8抑制剂和CYP2J2的中度混合抑制剂，与K一世CYP2C8和CYP2J2的s分别为4.82、5.75μM[1]。1和5μM丹酚酸C（SalC）可以显着抑制LPS诱导的NO产生。丹酚酸C显着降低iNOS的表达。丹酚酸C抑制LPS诱导的TNF-α，IL-1β，IL-6和IL-10的过度生产。丹酚酸C抑制LPS诱导的NF-κB活化。丹酚酸C还可增加BV2小胶质细胞中Nrf2和HO-1的表达

 

　　体内活性

 

　　丹酚酸C（20 mg / kg）处理可显着降低逃逸潜伏期。此外，与LPS模型组相比，SalC（10和20 mg / kg）治疗显着增加了平台交叉次数。与模型组相比，全身施用丹酚酸C下调了大脑的TNF-α，IL-1β和IL-6水平。大鼠大脑皮层和海马中的iNOS和COX-2水平高于对照组，而丹酚酸C处理显着下调了皮层和海马区域。丹酚酸C（5、10和20 mg / kg）的剂量依赖性增加大鼠大脑皮层和海马中p-AMPK，Nrf2，HO-1和NQO1的水平

 

　　溶剂与溶解度

 

　　体外：

 

　　DMSO：100毫克/毫升（203.07毫米；需要超声波）

　　请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂替代储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

　　储备液的保存方式和期限： -80°C，6月； -20°C，1个月（密封储存，避免潮湿和光照） 。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。