Melatonin褪黑素

　　Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced （HY-N0830）诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

 

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　　Melatonin生物活性

 

　　体内研究

 

　　Melatonin褪黑素增加PTEN、RSK-1、mTOR和AMPKα激酶的活化水平，轻度抑制ERK-1/2磷酸化和Bad磷酸化，显著抑制S6核糖体蛋白、4E-BP1、GSK-3α和GSK-3β的磷酸化，轻度升高动物中PRAS40的磷酸化。Melatonin褪黑素可改善a - β1-42在大脑皮层诱导的神经毒性和星形胶质细胞活化。褪黑素还能阻断a - β1-42诱导的Reelin和Dab1表达的减少。褪黑素治疗和缺乏NLRP3-/-对小鼠NF-κ b和NLRP3信号通路的抑制相似。褪黑素治疗和缺乏NLRP3-/-共享时钟基因表达模式，并改善小鼠[3]的心肌细胞形态。

 

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

 

　　Melatonin褪黑素的实验参考方法

 

　　动物实验

 

　　将两组体重21 ~ 26 g的成年雄性C57BL/6j小鼠随机分为四组，分别在再灌注后立即腹腔注射（i）载药（50 μL等渗盐水/5%乙醇）、（ii）褪黑素（4 mg/kg，溶解于0.9%等渗盐水/5%乙醇中）、（iii） Wortmannin和（iv）Melatonin褪黑素/Wortmannin。第一组小鼠局灶性脑缺血（FCI） 30 min，再灌注72 h，评估纹状体播散性缺血性损伤，并进行信号通路分析（每组7只）。第二组小鼠FCI 90 min，再灌注24 h，分析梗死发展、脑肿胀和IgG外渗（每组7只）。

 

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。