5-氟尿嘧啶5-Fluorouracil

　　5-氟尿嘧啶（5-FU）是一种尿嘧啶核苷酸的类似物（核苷类抗代谢物/类似物），是一种有效的抗肿瘤药。 5-氟尿嘧啶诱导细胞凋亡（细胞凋亡），转化为化学敏化剂。5-氟尿嘧啶可以抑制HIV病毒。5-氟尿嘧啶（5-FU）可破坏外泌体本身的rRNA 。

 

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　　生物活性

 

　　体外活性

 

　　5-氟尿嘧啶（5-Fu）和NSC 123127（Dox）显示协同抗癌功效。集成电路50 5-Fu / Dox-DNM对人乳腺癌（MDA-MB-231）细胞的检测值为0.25μg/ mL，与Dox-DNM和5-Fu-DNM相比，细胞毒性提高了11.2倍和6.1倍， 分别。在5-氟尿嘧啶（5-FU）和CDDP处理的NFBD1抑制的NPC细胞中，使用慢病毒介导的短发夹RNA耗尽了NPC CNE1细胞系中的NFBD1表达，并且提高了这？？些细胞的敏感性。NFBD1敲低导致CDDP或5-FU处理的CNE1细胞明显诱导凋亡

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

　　体内活性

 

　　5-氟尿嘧啶（23 mg / kg，3次/周）连续14天，在治疗开始后的第3天引起与急性肠道炎症相关的加速胃肠道转运，这可能导致在第7天后观察到的ENS持续变化以及导致胃肠道运输延迟和结肠运动障碍的14种治疗方法

 

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　　动物实验方法

 

　　动物实验

 

　　小鼠通过26号针头每周3次接受5-FU（23mg / kg）的腹膜内注射。将5-FU溶解在100％二甲基亚砜（DMSO）中，以使1 M / L储备溶液在-20°C下冷藏。然后将原液除霜并用无菌水稀释，以制成用于腹膜内注射的0.1 M / L（10％DMSO）溶液。计算出的5-FU剂量等于每个人体表面积的标准人剂量。低剂量的5-FU（10-40 mg / kg）已显示在癌症小鼠模型中具有抗肿瘤功效。假手术处理的小鼠每周一次通过26号针头经腹膜内注射接受10％DMSO的无菌水。注射量按体重计算；每次进样的最大体积不超过200μL。在第3次（2次治疗），第7次（3次治疗）通过颈椎脱位术对小鼠实施安乐死，

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。