Trimethylamine N-oxide三甲胺N-氧化物
Trimethylamine N-oxide三甲胺N-氧化物 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化
>>阅读全文Trimethylamine N-oxide三甲胺N-氧化物 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化
>>阅读全文Inflachromene 是一种小胶质细胞抑制剂,可与 HMGB1 和 HMGB2 结合并发挥抗炎作用
>>阅读全文Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂,IC50 为 5 nM,对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表
>>阅读全文2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂,可用于癌症研究。
>>阅读全文Trilaciclib 是 CDK4/6 的抑制剂
>>阅读全文ABBV-744 是一种首创,具有口服活性和选择性的 BET 家族蛋白 BDII 结构域 (BDII domain)可用于研究其抗肿瘤功效和耐受性。
>>阅读全文UT-B-IN-1 (UTBINH-14) 是一种可逆的,竞争性的以及选择性的尿素转运蛋白 B (UT-B) 抑制剂
>>阅读全文WAY-213613 是一种有效、选择性的 EAAT2 抑制剂 (IC50,85 nM)
>>阅读全文DL-TBOA 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂;DL-TBOA 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸
>>阅读全文TGN-020 sodium 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂,IC50 为 3.1 μM。TGN-020 sodium 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类
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