OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导

IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡

WM-8014（化合物36）是MOZ的抑制剂，IC50为55 nM。WM-8014引起细胞衰老

RP-6306 ((S)-RP-6306) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂

多西环素（0.01-10?g/mL, 4 d）仅在高浓度下影响胶质瘤细胞的生长

Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride)是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是γ-谷氨酰转肽酶(GGT) 抑制剂。Acivicin hydrochloride可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究

AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂。可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性

Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性

Laninamivir octanoate (CS-8958)，Laninamivir 的前体，是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂。具有抗流感病毒活性