您的位置:MCE > 抑制剂 >

Theliatinib西利替尼是EGFR抑制剂

Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂

>>阅读全文
Theliatinib,西利替尼,EGFR,抑制剂

Alisertib激酶抑制剂

Alisertib(MLN 8237)对T217D/W277E Aurora A/TPX2复合物活性的降低可能反映了辅因子结合Aurora A诱导ATP亲和力的增加

>>阅读全文
Alisertib,激酶抑制剂

LRRK2-IN-1

LRRK2-IN-1抑制DCLK2的IC50值为45 nM,在AURKB、CHEK2、MKNK2、MYLK、NUAK1和PLK1的生化检测中

>>阅读全文
LRRK2-IN-1

ROC-325抑制剂诱导肾细胞癌凋亡

ROC-325以atg5 /7依赖的方式拮抗肾细胞癌(RCC)的生长和存活,诱导细胞凋亡,并表现出良好的选择性

>>阅读全文
ROC-325,抑制剂

XP-524是BET和EP300抑制剂

XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化,并延长两种侵袭性

>>阅读全文
XP-524,BET,EP300,抑制剂

SHP2含Src同源性2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2

SHP2 是 PTP 家族中第一个被证实的原癌蛋白,是生长因子信号通路和免疫检查点信号通路的重要调节因子

>>阅读全文
SHP2

BET含溴结构域和额外终端域家族蛋白

BET 属于 bromodomain 蛋白家族(溴区结构域,BRDs)中的第二类,在多种肿瘤中BET 蛋白表达上调,与细胞生长

>>阅读全文
BET

SU056抑制剂可增强紫杉醇的细胞毒作用

SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒作用

>>阅读全文
SU056,抑制剂,紫杉醇

BRAF靶点抑制剂中国临床研究现状

BRAF 基因位于染色体 7q34,编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是 RAF 家族成员。BRAF蛋白与 KRAS 蛋白同为 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路中上游调节因子,使 MEK 蛋白磷酸化

>>阅读全文
BRAF靶点抑制剂

ALK抑制剂临床研究现状

ALK 融合与数十种肿瘤的发生、发展密切相关,但目前研究进展较快的是非小细胞肺癌领域(NSCLC)。第一、二、三代 ALK TKI 的研发和上市应用

>>阅读全文
ALK基因