BCH是一种L型氨基酸转运蛋白1-LAT1抑制剂
2024-04-08 
MCE
BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂，可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务
生物活性
体外研究
BCH（1-100 mM；3天；KYSE30和KYSE150食管癌细胞）处理以剂量依赖的方式抑制了细胞增殖 。
BCH（30 mM；24小时和48小时；KYSE30和KYSE150细胞）处理显著增加了G0/G1期细胞群体，表明BCH导致了细胞周期在G1期的停滞 。
BCH（30 mM；0-24小时；KYSE30和KYSE150细胞）处理降低了4E-BP1和p70S6K的磷酸化，在30分钟时降低开始，并持续了24小时。mTOR、4E-BP1和p70S6K蛋白质的数量略有减少 。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。
细胞增殖实验
细胞系：KYSE30和KYSE150食管癌细胞 相关产品推荐：PI3K和mTOR抑制剂Dactolisib
浓度：1 mM, 3 mM, 5 mM, 10 mM, 20 mM, 30 mM, 40 mM, 50 mM或100 mM
孵育时间：3天
结果：细胞增殖呈剂量依赖的方式被抑制。
体内研究
BCH（200 mg/kg；静脉注射；每天一次，连续14天；雄性 BALB/c 无毛小鼠）治疗明显延缓了肿瘤的生长并降低了葡萄糖代谢，表明LAT1抑制可能在体内抑制食管癌的生长。相关产品推荐：mTOR 蛋白抑制剂AZD-8055
MCE尚未独立确认这些方法的准确性，仅供参考。
动物模型：5周龄雄性BALB/c无毛小鼠，携带KYSE150细胞
剂量：200 mg/kg
给药方式：静脉注射，每天一次，连续14天
结果：明显延缓了肿瘤的生长并降低了葡萄糖代谢。
