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Fludarabine氟达拉滨是DNA合成抑制剂

Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物

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Fludarabine,氟达拉滨,DNA,抑制剂

Nutlin-3a(Rebemadlin)抑制剂

Nutlin-3a (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体,是一种有效的 MDM2 抑制剂。Nutlin-3a 可抑制 MDM2-p53 相互作用,稳定 p53 蛋白

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Rapamycin-雷帕霉素-西罗莫司-mTOR抑制剂

Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞

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Rapamycin,雷帕霉素,西罗莫司,mTOR抑制剂

Pevonedistat抑制剂

Pevonedistat (MLN4924) 是一种有效,选择性的NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂

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Pevonedistat

AKT变构抑制剂MK-2206 dihydrochloride

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂

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AKT变构抑制剂

肌动蛋白聚合抑制剂Cytochalasin D细胞松弛素D

Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性

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Cytochalasin,细胞松弛素D

Doxycycline (hyclate)多西环素盐酸盐半乙醇半水合物

Doxycycline hyclate 是一种具有口服活性的四环素抗生素,是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性

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BT2是BCKDC激酶(BDK)抑制剂

BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动

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Adavosertib抑制剂

Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂,IC50 值为 5.2 nM

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Adavosertib,抑制剂

Pexidartinib抑制剂

Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂

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Pexidartinib