Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的，选择性的 JAK3 抑制剂

KYA1797K是有效，选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂.KYA1797K 增强 β-catenin 破坏复合物的形成并诱导 GSK3β 激活，导致 β-catenin 和 K-Ras 在 S33/S37/T41 和 T144/T148 磷酸化

Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移

PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ

Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性；Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染

Binimetinib (MEK162) 是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂

Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂

Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂

NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂.NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解