GSK3326595 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，GSK3326595 可减少SARS-CoV-2 感染，抑制癌细胞增殖

666-15 是一种有效的选择性 CREB 抑制剂；666-15(1μM；预处理2小时)有效抑制PE诱导的CREB磷酸化。666-15显著降低ANP和β-MHC的蛋白表达并抑制ER应激的激活

Trimethylamine N-oxide三甲胺N-氧化物 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化

Inflachromene 是一种小胶质细胞抑制剂，可与 HMGB1 和 HMGB2 结合并发挥抗炎作用

Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为 5 nM，对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表

2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂，可用于癌症研究。

Trilaciclib 是 CDK4/6 的抑制剂

ABBV-744 是一种首创，具有口服活性和选择性的 BET 家族蛋白 BDII 结构域 (BDII domain)可用于研究其抗肿瘤功效和耐受性。

UT-B-IN-1 (UTBINH-14) 是一种可逆的，竞争性的以及选择性的尿素转运蛋白 B (UT-B) 抑制剂

WAY-213613 是一种有效、选择性的 EAAT2 抑制剂 (IC50，85 nM)